Shenzhen Xinshengyuan Electronic Technology Co., Ltd. Kalite kontrol

Amaç
Şirketin satın aldığı hammaddeler, ürünlerin nihai kalitesini sağlamak için yönetmeliklere uygun olarak denetlenir ve test edilir.

Kapsam
1. IQC'nin genel ürünlere yönelik giriş denetimi için geçerlidir.

2. Muayene yöntemleri ve bileşenlerin kapsamı hakkında rehberlik geçerlidir.

3. Üretim süreci ve ürünün son muayenesi sırasında bileşenleri gözden geçirmek ve doğrulamak için IPQC ve QA için geçerlidir.

Sorumluluk
1. Muayene işlemi sırasında, IQC gelen malzemeleri muayene talimatlarında gösterilen muayene maddelerine göre inceleyecek ve tedarikçinin cihaz onayına başvuracaktır.

2. Muayene standartları, şirketimiz tarafından formüle edilen IQC "Gelen Malzeme Muayene Şartnamesi"ne uygun olarak uygulanmaktadır.

4.2 Numune alma planı: bileşenler: GB 2828-87 normal muayene tek seferlik numune alma planına göre, genel muayene seviyesi II.

Bileşen olmayan kategori: GN 2828-87 normal denetim tek seferlik numune alma planına göre, özel denetim seviyesi III.Bant ve makara paketleme malzemeleri için, her makara için 3 malzeme alın ve test edilen malzemeleri test ikame yöntemiyle test edin.İkame miktarları, ikame testleri için firmanın ürün tüketiminin 2-3 katı kadardır.

4.3 Nitelikli kalite seviyesi: AQL, kabul edilebilir kalite seviyesinin kısaltmasıdır.A Sınıfı diskalifiye AQL=0,4 B Sınıfı diskalifiye

AQL=1.5 İkame yöntemiyle test edilen materyallerin tümü indeks gerekliliklerini karşılamalıdır.

Tanım
A Sınıfı niteliksiz: Şirketin ürün performansı, güvenliği ve çıkarları üzerinde ciddi etkisi olan niteliksiz öğeleri ifade eder.

B Sınıfı vasıfsız: Şirketin ürünlerinin performansı üzerinde hafif etkisi olan ve sınırlı ölçüde kabul edilebilecek vasıfsız kalemleri ifade eder.

4.5 Muayene aletleri, sayaçlar ve ölçü aletleri için gereklilikler

Tüm muayene aletleri, sayaçlar ve ölçü aletleri kalibrasyon ölçerde olmalıdır.4.6 Muayene sonuçları "IQC Gelen Muayene Raporu"na kaydedilir.